А. Исследование эффективности пробиотика «Наринэ» (содержит лактобактерии Lactobacillus sp. штамм n.v. Ер 317/402 «НАРИНЭ») на первом этапе лечения хронических запоров.
Место проведения исследования: Российская медицинская академия последипломного образования. Кафедра педиатрии. 2016 год.
Группа исследования 30 детей (18 девочек, 12 мальчиков, от 3 до 16 лет, средний возраст 6,6 лет +/- 1,5) с хроническим функциональным запором.
Результат: нормализация характера стула достигнута у 60% детей. Улучшение аппетита у 78% детей. Не было зарегистрировано ни одного случая аллергической реакции или непереносимости. Метод инструментального исследования – метод ГЖХ-анализа.
Заключение: на фоне приема продукта «Наринэ» отмечены положительные сдвиги в экосистеме толстой кишки, заключающиеся в тенденции к восстановлению (в ряде случаев восстановлении) качественного (родового) состава микроорганизмов, соотношения аэробных/анаэробных популяций микрофлоры и их протеолитической активности за счет восстановления среды обитания индигенной микрофлоры.
Б. Заключение об эффективности БАД «Наринэ» (содержит лактобактерии Lactobacillus sp. штамм n.v. Ер 317/402 «НАРИНЭ»).
Место проведения: Городская поликлиника № 20 г.Москва. 2009 год.
Группа исследования: 40 больных ИБС, гипертоническая болезнь 1-2 стадии, ожирение 1-2 стадии. Возраст от 31 до 65 лет, мужчины – 18, женщины - 22.
В течение 3-х недель на фоне редуцированной по калорийности диеты Ар (энергетическая ценность 1600 ккал) 20 больным опытной группы назначалась БАД Наринэ 1 таб 2 раза в день.
Результат: степень потери массы тела у больных с ожирением , получавших диету Ар с включением апробирумой БАД , составляла 7,2% (у апробируемой группы -5,7%). Уровень холестерина и триглицерина сыворотки крови уменьшался у больных опытной группы соответственно на 19% и 13% , а у больных контрольной группы – на 15% и 7%.
В.Отчет о клинической апробации препарата «Нарине» (БАД) (содержит лактобактерии Lactobacillus sp. штамм n.v. Ер 317/402 «НАРИНЭ»). Апробация эффективности и безопасности.
Место проведения: НИИ Педиатрии МзРУз. 2009 год. Исследовано – 114 упаковок (отделения пульмонологии, гепатологии, раннего возраста, гастроэнтерологии, отделение ИТСБ, реанимации и интенсивной терапии у детей, отделении терапии.
Результат: побочные действия не наблюдались.
Отделение гастроэнтерологии: на фоне получения детьми лактобактерий "НАРИНЭ" наблюдался рад положительных эффектов, а именно:
Г. Отчет о клинической апробации препарата НАРИНЭ (биологически активная добавка к пище) на баще ТашПМИ.
Место проведения: Клиника ТашПМИ
Группа исследования: для исследования было передано 160 капсул и таблеток в клинику в отделения пульмонологии, кардиоревматологии, экстренной хирургии, плановой хирургии, дерматологии.
Результат:
Оценка проводилась в различных возрастных категориях. Препараты «Наринэ» в капсулах и в таблетках были применены у 8 детей с диагнозом вторичные ферментопатии, у 2 детей с диагнозом целиакия и у 20 больных с хронической энтеропатией, у 10 больных с гастродуоденитом. В результате приема препаратов, у больных уменьшилась частота стула в 88%, боли вокруг пупка в 90% вздутие живота уменьшилось в 60% случаев.
В отделении экстренной и плановой хирургии пробиотик «Наринэ» применялся у детей с хроническим вирусным гепатитом различной активности, циррозом печени, после радикальной операции, с острым аппендицитом.
По итогам лечения детей можно заключить: пробиотикотерапия на 23,4% превосходит традиционное лечение многокомпонентными препаратами по своему позитивному влиянию на течение хр. гепатитов, цирроза печени у детей, способствуя при этом развитию ремиссий по клиническим 72,7% и биохимическим показателям 59,3%. Вместе с тем, применение пробиотиков в 2 раза чаще способствовало уменьшению выраженности дисбактериоза и в 23,7% случаев восстановлению микрофлоры кишечника. По-видимому, пробиотик, восполняя функционально-неполноценную, угнетенную сапрофитную флору, оказывает детоксицирующее действие, связанное и инактивацией токсинов и других патологических субстанций, накапливающихся в организме в результате нарушения экологического равновесия, что позволит снизить нагрузку на поврежденную печень. В связи с чем, его можно рекомендовать для внедрения в практику врачей независимо от этиологии вирусного гепатита с условием длительных курсов (не менее 3 мес.) применения с целью сохранения продолжительности действия.
Таким образом, результаты исследования показали высокую эффективность препаратов пробиотика «Наринэ», который дает положительный эффект, нормализует микрофлору кишечника, приводит к нормализации стула, улучшению перистальтики кишечника, улучшению всасывания и усвоения пищи, а также приводит к нивелированию общих проявлений интоксикации, гиповитаминоза, аллергических проявлений, значительно улучшается самочувствие детей, нормализуется аппетит. В связи с вышеперечисленным, препарат можно рекомендовать в комплексной терапии для лечения больных детей различного возраста у детей в после операционном периоде.
Д. Отчет о клинических испытаниях препарата «НАРИНЭ» (содержит лактобактерии Lactobacillus sp. штамм n.v. Ер 317/402 «НАРИНЭ»).
Место проведения: Главный военный клинический госпиталь им.Академика Н.Н.Бурденко. Москва. 2006 год.
Группа исследования: 38 больных в возрасте от 18 до 76 лет обоего пола с тяжелыми формами хирургической инфекции и длительной антибактериальной терапией. Длительность исследования 15 дней.
Результат: Выполненные исследования свидетельствуют об эффективности препарата "НАРИНЭ", нормализующего состав облигатной микрофлоры кишечника, прежде всего лакто- и бифидобактерий, при этом подавляет рост условно-патогенной микрофлоры. Нормализация состава микрофлоры кишечника сопровождалась восстановлением нарушенной моторики и соответственно положительной динамикой в клиническом течении заболевания.
Применение препарата "НАРИНЭ" в комплексной терапии больных с гнойно-септическими заболеваниями, получающих массивную антибиотикотерапию, позволяет скорректировать в более короткие сроки микробиоценоз кишечника, и нормализовать основные функции желудочно-кишечного тракта.
По результатам проведенных клинических исследований можно рекомендовать пробиотик "НАРИНЭ" к широкому клиническому применению в отделениях хирургического профиля и интенсивной терапии. В 85% случаях коррекция нарушения микробного пейзажа достигалась в течение 10-15 дней.
Е.Отчет о научно-исследовательской работе «Исследование клинической эффективности биологически активной добавки «НАРИНЭ» у больных с синдромом раздраженного кишечника постинфекционного генеза» (содержит лактобактерии Lactobacillus sp. штамм n.v. Ер 317/402 «НАРИНЭ»).
Место проведения: Военно-медицинская академия.г.Санкт-Петербург. 2007 год.
Группа исследования: 30 пациентов в возрасте 19-53 года, обоих полов (мужчины -11 чел., женщины – 19 чел.). Все отобранные больные подвергались лабораторно- инструментальному и клиническому обследованию для исключения органической патологии толстой кишки.
Заключение по результатам исследований:
1. БАД «Наринэ» (Компания Нарэкс) при 14 дневном курсе эффективна в лечении СРК постинфекционного генеза, что выражается в нивелировании основным симптомов заболевания и повышении качества жизни больных.
2. Кратное исследование фекалий на дисбактериоз у больных, принимавших БАД «Наринэ», продемонстрировало ее выраженный бифидо- и лактогенный эффекты. У больных СРК, получавших БАД «Наринэ», имелось выраженное увеличение содержания бифидо- и лактобактерий, несколько возрастало представительство полноценных эшерихий, тогда как количество атипичных форм кишечной палочки и условно-патогенных микроорганизмов либо не изменялось, либо имело тенденцию к уменьшению. Кроме того, важно, что в этих условиях происходила элиминация грибов рода Candida.
3. Лечение больных с СРК в комплексе с БАД «Наринэ» приводит к нормализации частоты и пассажа стула у всех больных, страдающих СРК с диареей, и исчезновению болей/дискомфорта в животе у 79% пациентов.
4. Комбинированная схема терапии с включением БАД «Наринэ» вызывает достоверное увеличение качества жизни по показателям телесной боли (ВР), общего здоровья (GH), жизнеспособности (VT, Enrg), ролевого (эмоционального-RE, физического-RP, социального-SR) функционирования и положительных эмоций (Е). Положительная динамика КЖ у больных с СРК на фоне традиционного симптоматического лечения была менее выражена и носила характер недостоверной тенденции.
5. 14-Дневный курс комплексной терапии с включением БАД «Наринэ» не оказывает гепато-, нефро-, гемато- и кардиотоксических эффектов.
Ж.Отчет о результатах клинических испытаний лечебного продукта «НАРИНЭ» (содержит лактобактерии Lactobacillus sp. штамм n.v. Ер 317/402 «НАРИНЭ»). Оценка эффективности и переносимости НАРИНЭ у детей с различными заболеваниями, сопровождающимися развитием дисбактериоза, субъективных ощущений при приеме этого продукта.
Место проведения: Измайловская детская городская больница. Москва.
Группа исследования: 30 больных детей с различными заболеваниями (гастрит, гастродуоденит, эзофагит, астматический бронхит, заболевания системы крови, пиелонефрит, язвенная болезнь 12-ти персной кишки, вулвовагинит.
Методы исследования: ЭГДС и РРС, функциональные и лабораторные методы.
Результат: "НАРИНЭ" оказывает быстрый клинический эффект у больных с дискинезиями верхних и нижних отделов ЖКТ с болевым синдромом, а также при диарее. "НАРИНЭ" обладает иммуномодулирующим эффектом. "НАРИНЭ" в применяемых дозах не вызывает побочных эффектов у детей и хорошо переносится. "НАРИНЭ" рекомендуется для регистрации и клинического применения в РФ.
Выраженность клинического эффекта в 11 случаях (36%) эффект отличный; у 13 больных (56%) эффект хороший; у 1 больного (6%) эффект удовлетворительный.
З.Исследование на базе гастроэнтерологического отделения клинической больницы № 83 г. Москвы.
Место исследования: гастроэнтерологическое отделение клинической больницы № 83 г. Москвы. 1998 год.
Группа исследования: 16 человек от 22 до 70 лет (хронический панкреатит, неспецифический язвенный колит, хронический бескаменный холецистит).
Результат: Побочных действий не отмечалось. Субъективная переносимость препарата хорошая. Препарат "НАРИНЭ" является эффективным корректором кишечной микрофлоры при ее нарушениях у больных с различной патологией желудочно-кишечного тракта. Двухнедельный курс лечения дает возможность устранить патогенную микрофлору и добиться частичного восстановления нормальной микрофлоры. Прием препарата не вызывает побочных эффектов. Таблетированная форма удобна для употребления. Препарат "НАРИНЭ" может быть рекомендован в клиническую практику.
И. Исследование на базе Онкологического научного центра им. В.А. Фанарджяна «Модификации мутагенеза и канцерогенеза штаммом «Наринэ».
Место исследования: Онкологический научный центр им. В.А. Фанарджяна. Республика Армения.
Группа исследования: 181 больных раком толстой кишки; наблюдался дисбиоз кишечника.
Результат: 74,1% больных удалось корригировать дисбиоз кишечника.
К. Испытания на базе Ереванской Республиканской детской клинической больницы.
Место проведения: Ереванская Республиканская детская клиническая больница. Республика Армения.
Группа исследования: 369 детей, 185 из которых получали НАРИНЭ.
Результат: Использование «Наринэ» для коррекции дисбактериоза приводила у ряда больных к исчезновению или значительному уменьшению выраженности аллергии (до начала исследования у 53,6% детей был выражен экссудативный диатез; у 4,2% - детская экзема; у 42,2% - крапивница и отек Квинке.
При включении «НАРИНЭ» положительные результаты получены в 52,8% случаев, удовлетворительные – в 30% случаев, неудовлетворительные – в 17,1%
случаев, тогда как в контрольной группе (не принимавших «НАРИНЭ»), хорошие и отличные результаты - в 40,6% случаев; удовлетворительные – 35,3%, неуовлетворительные – 24,1%. Побочных явлений не отмечено. Полученные данные свидетельствуют о высоком клиническом эффекте «НАРИНЭ».
Л.Н.И.Урсова. Нарушения микрофлоры и дисфункции биллиарного тракта у детей.
Результат применения «Наринэ»: у детей с атопическим дерматитом назначение «Наринэ» в возрастной дозировке в течение 20 дней с переходом на замену одного кормления кисломолочной смесью «Наринэ» длительностью от 6 мес.до 1 года приводило к исчезновению всех клинических проявлений (восстановление нормального состояния кожи, повышение аппетита, улучшение эмоционального состояния, исчезновение абдоминального синдрома, срыгиваний у детей до 1 года), к нормализации анаэробной флоры кишечника.
М.Научные труды Ереванского государственного медицинского университета им. М Гераци.
Место исследований: Ереванский государственный медицинский университет им. М Гераци. Республика Армения.
Группа исследования: 36 больных (20 человек –опытная группа, 16 человек – контрольная группа) с неосложненной формой язвенной болезни 12-ти перстной кишки.
Результат: случаев рецидивов в опытной группе: не было рецидивов у 18 чел.; были рецидивы – у 2-х человек); в контрольной группе: не было рецидивов у 11 человек; были рецидивы – у 5 человек.
Н. Исследование на базе Кафедры внутренних болезней 1 ЕрГМУ им.М Гераци
Место проведения: Кафедра внутренних болезней 1 ЕрГМУ им.М Гераци. Республика Армения.
Группа исследования: 36 лиц обоего пола, в возрасте от 40 до 60 лет с ГХС, имеющие уровень ХС >240 мг/дл.
1-я группа 12 человек – диета, плюс получали «Наринэ», 2-я группа -12 человек – только диета.
Результат:
В 1-й группе уровень холестерина уменьшился у 11 человек, у 1 не изменился;
Во 2-й группе уровень холестерина уменьшился у 6 человек, у 6 не изменился.
О. Исследование на базе Клинической больницы «Армения» и кафедры внутренних болезней № 2 ЕрГМУ.
Место проведения: Клиническая больница «Армения» и кафедра внутренних болезней № 2 ЕрГМУ им.М Гераци, Республика Армения.
Группа исследования: 15 человек. На фоне приема «Наринэ» при антибиотикотерапии дисбактериоз не развился; у 9-ти из 15 –ти человек при применении антибиотиков в чистом виде развился дисбактериоз.
П. Изучение влияния кисломолочного продукта «НАРИНЭ» (таблетированной формы) на уровень холестерина сыворотки крови при гиперхолестеринемии).
Место проведения: ГНИЦ профилактической медицины МЗ РФ, Москва.
Результат: Хорошая переносимость препарата, побочных эффектов не наблюдалось. В группе, употреблявщей «Наринэ» в сочетании с диетой, уровень холестерина в крови снизился в среднем на 8,7%; у группы , находящейся на диете, но не употреблявщей «Наринэ», уровень холестеина снизился на 4,7%.
Р. Исследования японских ученых по вопросу увеличения выработки интерферона-альфа у людей, контрольной группы, принимавших "НАРИНЭ".
Место проведения: Институт Пастера, Япония, г. Киото, 1987 год.
Результат: Увеличение выработки интерферона-альфа у людей контрольной группы, принимавших "НАРИНЭ". Альфа-интерферон является основным фактором защиты организма человека от патогенных факторов.
Выводы и заключения по результатам исследования.
В ходе проведения исследований при использовании лактобактерий Lactobacillus sp. штамм n.v. Ер 317/402 «НАРИНЭ», были получены положительные результаты при его использовании в комплексной терапии дисбактериозов, синдроме раздраженного кишечника, желудочно-кишечных заболеваний (дизентерия, сальмонеллез, стафилококковая инфекция), нарушении равновесия кишечной микрофлоры (диареи, запоры, метеоризмы), восстанавливает микрофлору кишечника у пациенток акушерско- гинекологического профиля (у беременных), при применении антибиотических, химиотерапевтических и гормональных препаратов, облучении (может применяться у онкобольных), обладает иммуномодулирующими свойствами. Препарат эффективен в комплексной терапии ожирения, способствует усилению действия диеты, направленной на снижение уровня холестерина в сыворотке крови. Также препарат эффективен в комплексной терапии атеросклеротических поражений сосудов, в комплексной терапии хронического диффузного пародонтита.
В случае заинтересованности в более детальной интерпретации результатов исследований, обратитесь в наше представительство (раздел "Контакты"), мы отправим вам их по электронной почте.